Tout le monde a été stupéfait pendant longtemps et ne pouvait pas dire un mot.
Lorsque cette jolie petite fille est née, ses parents, Amy et Stefan Smith, ont immédiatement découvert qu’elle avait un syndrome rare.
C’était une mignonne enfant prématurée nommée Poppy avec un syndrome de Mobius rare en médecine.
Une personne dans cet état a généralement des difficultés d’élocution en raison des muscles du visage paralysés.
Heureusement, après avoir été emmenée aux soins intensifs, l’état de santé de l’ange s’améliorait de jour en jour.
Malgré le fait qu’elle avait un trouble, sa mère et son père rêvaient d’une enfance saine et agréable pour elle.
Donc, pour eux, c’était un événement incroyable quand leur bébé a commencé à marcher quand elle avait 15 mois.
En outre, elle ne pouvait même pas rire ou sourire.
Cependant, une fois, alors que Poppy avait déjà 2 ans, un imprévu s’est produit.
Son état de santé a soudainement changé et elle ne se sentait pas bien du tout.
Les médecins avaient même du mal à croire qu’une fille gentillene survivrait pas.
Toute la famille était très difficile de surmonter ses sentiments misérables, bien qu’ils soient venus dire au revoir à leur bien-aimé Poppy.
Il est temps pour la sœur de Poppy de la toucher et de l’embrasser pour la dernière fois quand quelque chose d’incroyable s’est passé là.
Quand la sœur essaya de souffler dans son ventre pour l’amuser, Poppy rit, à leur grande surprise.
Ils furent longtemps stupéfaits et ne purent rien dire.
Même pour les médecins, c’était un événement incroyable.
Comme disait sa mère : «C’était un miracle!»